首页
疾病病因
临床表现
疾病检查
疾病诊断
疾病治疗
疾病预防
疾病保健

心电图还可显示左室肥大电轴右偏

4、心导管检查右心室压力明显增高,可与体循环压力相等,而肺动脉压力明显降低,心导管从肺动脉向心室退出时的连续曲线显示明显的无过渡区的压力阶差1、x线检查轻中度狭窄时新作大小正常,重度狭窄心如音功能尚可,心脏仅轻度增大,如有心衰、心脏则明显增大,主要为右室和右房扩大狭窄后的肺买扩张为本病特征性的改变,...[详细]

只有少数严重的漏斗胸需要手术治疗

你家孩子已4岁,可先采用保守疗法。平时,家长可每天带领孩子一起做扩胸动作,即两手尽量向两侧扩展,同时深吸气,然后慢慢呼气,两手放在前胸,重复做20~30次,每日做两回。也可以嘱孩子每日早晨或晚上做俯卧撑,一回至少做10~15次,然后逐渐增多。也可以为孩子买小儿弹簧拉力器,初期放一根弹簧,两手握住拉力...[详细]

放心医苑网小编提示:怎么预防漏斗胸的发生

体征除胸廓畸形外,常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型本病为家族性显性遗传病,无有效预防措施对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施,以防止其继续发展漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成...[详细]

鸡胸是胸前壁呈楔状凸起

一般轻度的胸廓畸形对人体的生理功能影响不大,主要应采取预防措施,以防止其继续发展。如胸廓畸形较严重,尤其是漏斗胸,胸腔内的脏器心、肺受到不同程度的压迫,甚至引起心脏移位,肺通气功能也受到影响,如进一步发展,还容易发生呼吸道感染等严重病症。对严重的畸形,特别是漏斗胸又合并严重心肺功能障碍的病儿,则应给...[详细]

第二类为管道型狭窄

肺动脉瓣狭窄:三个瓣叶交界融合成圆顶状增厚的隔膜,突向腔内,瓣孔呈鱼嘴状,可位于中心或偏向一侧,小者瓣孔仅2~3mm,一般瓣孔在5~12mm左右,瓣叶交界融合处,常留有一个略隆起的脊跡,大多数病例三个瓣叶互相融合,少数为双瓣叶融合,瓣缘常增厚,有疣状小结节,偶可形成钙化斑,肺动脉瓣环一般均有不同程度...[详细]

三尖瓣有明显反流时

三尖瓣有明显反流时,普通导管难以置于右心室,可试用猪尾巴导管由股静脉途径插入作右心室造影实验室检查:6.心血管造影 肺动脉瓣狭窄的心血管造影主要作右心室造影,可显示肺动脉狭窄部位及其严重程度若为瓣膜部狭窄则狭窄的瓣膜口呈鱼口状,并有肺动脉狭窄后的扩张,有时可见右肺动脉扩张重度肺动脉瓣狭窄常伴有继发的...[详细]

手术区备皮并保持皮肤清洁

何为漏斗胸?就是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷,致使前胸壁状似漏斗。这是一种先天心疾病,肺部畸形,心脏移位,影响患儿的心肺功能。那么漏斗胸该怎么护理?术前准备根据气温变化增减衣服,防止受凉感冒。指导漏斗胸患儿练习有效咳嗽、咳痰和腹式呼吸,练习床上大小便。手术区备皮并保持...[详细]

在广东省人民医院儿科专家的指导下

在广东省人民医院儿科专家的指导下,甘肃省儿童医院儿内科成功地在婴儿体内置入球囊,成功地为狭窄的动脉“开道”10月龄的婴儿经常咳嗽,家长起初还以为孩子感冒了,后经省儿童医院专家检查会诊,确诊这名婴儿患有肺动脉狭窄,如果不及时进行手术,很有可能会危及婴儿的生命婴儿肺动脉瓣狭窄 医生巧用球囊“开道”昨日,...[详细]

后胸部多为平背或圆背

漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形,绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后,到剑突稍上一点处为最低点,再返向前形成一船样畸形两侧或外侧,向内凹陷变形,形成漏斗胸的两侧壁漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大,肋骨由后上方急骤向前下方凹陷,使前后变近,严重时胸骨最深凹陷...[详细]

注意避免切破肺动脉壁

手术应早做,以学龄前为适宜2.心外探查查明肺总动脉及瓣环,右心室流出道,各房室大小及是否有合并畸形单纯肺动脉瓣狭窄病人,显示肺总动脉明显扩张,血管壁变薄,在肺动脉根部前面可扪到一粗糙的收缩期震颤,轻按之可扪到鱼口状融合的瓣膜口和增厚的瓣膜肺动脉环多发育不良,比较狭小,漏斗部肌肉肥厚,右心室增大,且室...[详细]

本病为家族性显性遗传病

怎么预防漏斗胸的发生放心医苑网小编提示:怎么预防漏斗胸的发生,看了以上介绍你对怎么预防漏斗胸的发生有了了解吧!专家说,漏斗胸患者随着年龄增长,会出现逐渐加重的趋势,所以一定要及时治疗,以免耽误病情!本病为家族性显性遗传病,无有效预防措施漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病男性较女性多见,有报道男女...[详细]

肺动脉瓣狭窄:三个瓣叶交界融合成圆顶状增

第二类为管道型狭窄,主要表现为右心室流出道壁层弥漫性肌肉肥厚,形成一个较长的狭窄心腔通道,这类型狭窄常伴有肺动脉瓣环和肺动脉总干发育不良,故无肺动脉狭窄后扩大肺动脉瓣狭窄:三个瓣叶交界融合成圆顶状增厚的隔膜,突向腔内,瓣孔呈鱼嘴状,可位于中心或偏向一侧,小者瓣孔仅2~3mm,一般瓣孔在5~12mm左...[详细]

概述:漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的

概述:漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成漏斗状,使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位,并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响鉴别:在临床上非常容易诊断,畸形一目了然,无需鉴别它与另一种常见的...[详细]

各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一

肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄,它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。其发病率约占先天性心脏病的10%左右,肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见,约占90%,其次为漏斗部狭窄,肺动脉干及其分支狭窄则很少见。各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一,...[详细]

临床表现:症状轻重与肺动脉瓣狭窄程度有密

心血管造影可显示狭窄的部位及类型手术适应征:活动后感气短、心前区疼痛及出现紫绀、右心衰竭等临床表现者休息时右心室峰压大于10.0kpa(75mmhg)肺动脉至右心室的压力阶差大于6.7kpa(50mmhg)手术方法:诊断:心电图呈右心室肥厚和(或)劳损胸部x线片可见肺纹纤细,主肺动脉扩张右心导管检查...[详细]

听诊心肺音变化肺动脉瓣狭窄,小儿经皮球囊肺动脉瓣成

6小结pbpv术是治疗先天性单纯肺动脉瓣狭窄的效果优良的介入技术,基本上可取代手术治疗。由于患儿年龄偏小,生活不能自理,术前、术后的基础护理就显得尤为重要。护理人员需要付出多的耐心及细心,术前有效的心理护理及健康宣传教育使患儿及其家属接受并配合手术,为介入治疗创造了有利条件;优质的术中护理及监测有利...[详细]

后胸部多为平背或圆背漏斗胸,漏斗胸有什么症状

漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形,绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后,到剑突稍上一点处为最低点,再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧,向内凹陷变形,形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大,肋骨由后上方急骤向前下方凹陷,使前后变近,严重时胸骨最深...[详细]

本病手术死亡率较低肺动脉瓣狭窄,术后并发症和手术效果

本病手术死亡率较低,一般在2%左右,手术效果满意,术后症状改善或完全消失,可恢复正常生活术后并发症,除一般体外循环心内直视手术可能导致的并发症外主要有两点:其一肺动脉口狭窄解除后,肺循环血容量明显增多,因此应根据动脉压和中心静脉压适当补足血容量,以避免术后低心排血症,必要时静脉内滴注多巴胺和西地兰等...[详细]

治疗轻度肺动脉狭窄病人临床上无症状肺动脉瓣狭窄,手术

③有症状心电图及x线均有异常改变者,手术年龄以学龄前施行为佳肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄,它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等其发病率约占先天性心脏病的10%左右,肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见,约占90%,其次为漏斗部狭窄,脉动脉干及其...[详细]

除了对胎儿进行监测外肺动脉瓣狭窄,先天性心脏病,妊娠

预防: 询问家族史了解遗传情况,调查环境因素的影响以探求先天性心脏病发病的病因shaw通过对住址的调查来了解孕母可能受到的环境致畸因素母亲生产时的地址有时被用来代表早期妊娠的地址以估计环境因素作者调查了怀胎及生产时母亲的地址大约有24.8%的母亲在开始怀孕与生产之间搬了家因此观察生产地址可能降低先天...[详细]

    2030 篇文章  首页 | 上一页 | 94 95 96 97 98 99 100 101 102 | 下一页 | 尾页  20篇文章/页  转到第