住院后,心外二科陈铁男主任认为患儿年龄较小,手术风险极高,术后容易出现脱离呼吸机困难的情况,但为了使患儿摆脱疾病折磨,医生甘冒风险为其手术
来自内蒙古鄂尔多斯市的小刚(化名)今年2岁自出生以来,身体发育很差,感冒是他生活中的家常便饭父母总觉得孩子还小,身体抵抗能力较差,加上生活环境影响,也没太在意2012年来,泰心医院赴内蒙古筛查先天性心脏病患者,发现小刚有心脏杂音,结合患儿以往病症,医生建议患儿尽快就诊,家人这才紧急将小刚送到当地医院就诊然而,由于手术复杂,且术后并发症较多,多家医院拒绝为患儿诊治,家人无奈之下,最终抱着试试看的心理来到泰心医院寻求手术治疗
刘志刚副院长谈到肺动脉吊带这一疾病时,表示:肺动脉吊先天性心脏血管畸形带是一种十分罕见的先天性心血管畸形,又称迷走左肺动脉,是指左肺动脉从右肺动脉起始部的后方起源,绕过右主支气管向左穿行于食管和气管之间到达左侧肺门,在气管远端和支气管近端形成吊带,至少50%病例伴有气管支气管狭窄及完整的气管软骨环,故该综合征又称为“环-吊带”复合体几乎所有的肺动脉吊带均有气道梗阻症状,临床主要表现为气促、喉鸣、三凹征及咳嗽,重者还有呼吸困难、发绀、窒息和呼吸暂停,可引起意识丧失、抽搐甚至死亡阵发性呼吸困难和反复肺部感染是患儿就诊的最常见原因手术是治疗肺动脉吊带的唯一方法,除了处理并发畸形外,主要是离断左肺动脉,从支气管后端拖出与肺动脉总干做端侧吻合经手术治疗,效果肺动静脉瘘ct表现良好,临床症状会得到很好的改善,建议这样的患儿早期就诊,及时对症治疗,可有效降低死亡率
小刚的家属表示:“感谢泰心医院,没有你们的精湛医术以及坚定意志,就不会有孩子的康复,是你们给了他第二次生命”
心外二科全体医护人员,为患儿安排了详细而周密的术前检查,通过心动超声及ct检查,医生发现,患儿患有先天性心脏病-法洛四联症,而且合并左肺动脉起源异常,正常人主肺动脉向左右两侧分别发出左右肺动脉,而小刚左肺动脉起源于右肺动脉后上方,将右主支气管包绕后,最终汇入左侧肺门,这样的复杂先天性心脏病是导致小刚经常患有肺部感染的原因
天津北方网讯:2013年10月泰达国际心血管病医院(简称“泰心医院&r肺血管畸形dquo;)外二科治疗了一名法洛氏四联症合并动脉导管未闭及肺动脉吊带的危重患儿,经过医护人员的治疗和护理,该患儿已于2013年10月3日康复出院手术由泰心医院刘志刚副院长亲自主刀,为患儿施行肺动脉吊带矫治术,同期根治法洛四联症并结扎动脉导管,手术历时5小时50分钟终获成功但预料中的危险还是出现了:患儿术后无法脱离呼吸机,进行自主呼吸在监护室医护人员的精心治疗护理下,患儿以极为顽强的生存意志,在经历四次脱离呼吸机失败后,第五次终于成功脱机,度过危险期
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